당사는 의약품의 제조 및 판매를 주요 사업으로 하며, 호흡기계, 피부기계, 해열진통소염제, 소화기계, 항생제, 순환내분비계, 일반의약품 및 건강기능식품을 생산하고 있습니다. 2009년 문막공장을 준공하여 첨단 생산시설을 갖추고 있으며, 서울 및 각 지방에 사무소를 운영하고 있습니다. 신약 및 제네릭 개발을 위한 연구개발에 전문성을 보유하고 있습니다.
휴온스가 식품의약품안전처로부터 천식 및 알레르기 비염 치료제 씨투스의 제네릭 츄어블정 개발을 위한 임상 1상 시험계획을 승인받았다. 이번 개발은 기존 제네릭 제품과 차별화된 제형을 도입해 후발약 시장 내 제품 경쟁력을 강화하고 점유율을 확대하기 위한 전략이다. 이를 통해 휴온스는 치료제 라인업을 다변화하고 신규 수익원 창출을 추진할 계획이다.
삼아제약과 JW신약이 품질 부적합 판정을 받은 일부 의약품에 대해 자진 회수 조치를 취한다. 삼아제약은 항생제 삼아록시트로마이신정 특정 제조번호 제품에서 불순물이 기준치를 초과함에 따라 회수를 결정했으며, JW신약은 함량시험 기준 부적합 판정을 받은 제품을 회수한다. 삼아제약의 회수 대상은 사용기한 2028년 2월 24일까지인 일부 제조번호 제품이다.
식품의약품안전처는 삼아제약이 제조한 항생제 삼아록시트로마이신정에서 기준치를 초과하는 불순물이 검출되었다고 밝혔습니다. 해당 제품은 불순물 초과 검출에 따라 즉각적인 판매 중단 조치를 받게 되었습니다. 이번 사안은 제품 품질 관리와 관련된 리스크로 작용하며 향후 기업의 매출 및 시장 신뢰도에 영향을 미칠 수 있습니다.